Noah Higón nació en Valencia el 4 de agosto de 1998 y a sus 27 años convive con siete enfermedades raras que han marcado su vida desde la infancia, llevándola a pasar largos periodos en hospitales, incluso atravesando situaciones críticas como el coma.
Entre sus diagnósticos se encuentran el síndrome de Ehlers Danlos, el síndrome de Wilkie y el síndrome del cascanueces, además de otras afecciones vasculares y digestivas que la afectan a diario.
A pesar de ello, se formó como jurista y ha convertido su experiencia en una herramienta de visibilidad.
Desde hace años impulsa un mensaje claro sobre la necesidad de invertir más en investigación científica para mejorar la vida de millones de personas con enfermedades similares a las suyas.
Fuente: UPSOMEDIA
